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大多客戶(hù)咨詢(xún)氣相色譜儀時(shí)，色譜儀廠(chǎng)商首先關(guān)注的是檢測分析樣品及使用環(huán)境需求是怎樣的。后續如何建立色譜分析方案是采購項目為關(guān)鍵的點(diǎn)。山東瑞德儀器整理關(guān)鍵幾點(diǎn)僅供色譜工作者參考。
1、樣品的來(lái)源和預處理方法
氣相色譜能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含氣相色譜不能分析的組分（如無(wú)機鹽），可能會(huì )損壞色譜柱的組分。這樣，我們在接到一個(gè)未知樣品時(shí)，就必須了解的來(lái)源，從而估計樣品可能含有的組分，以及樣品的沸點(diǎn)范圍。如能確認樣品可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分，或樣品濃度太低，就必須進(jìn)行必要的預處理，包括采用一些預分離手段，如各種萃取技術(shù)、濃縮和稀釋方法、提純方法等。
2、確定儀器配置
所謂儀器配置就是用于分析樣品的方法采用什么進(jìn)樣裝置、什么載氣、什么色譜柱以及什么檢測器。
3、確定初始操作條件
當樣品準備好，且儀器配置確定之后，就可開(kāi)始進(jìn)行嘗試性分離。這時(shí)要確定初始分離條件，主要包括進(jìn)樣量、進(jìn)樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度和載氣流速。進(jìn)樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度來(lái)確定。樣品濃度不超過(guò)mg/mL時(shí)填充柱的進(jìn)樣量通常為1-5uL，而對于毛細管柱，若分流比為50：1時(shí)，進(jìn)樣量一般不超過(guò)2uL。進(jìn)樣口溫度主要由樣品的沸點(diǎn)范圍決定,還要考慮色譜柱的使用溫度。原則上講，進(jìn)樣口溫度高一些有利，一般要接近樣品中沸點(diǎn)ZUI高的組分的沸點(diǎn)，但要低于易分解溫度。
4、分離條件優(yōu)化
分離條件優(yōu)化目的就是要在短的分析時(shí)間內達到符合要求的分離結果。在改變柱溫和載氣流速也達不到基線(xiàn)分離的目的時(shí)，就應更換更長(cháng)的色譜柱，甚至更換不同固定相的色譜柱，因為在氣相色譜分析中，色譜柱是分離成敗的關(guān)鍵。
5、定性鑒定
所謂定性鑒定就是確定色譜峰的歸屬。對于簡(jiǎn)單的樣品，可通過(guò)標準物質(zhì)對照來(lái)定性。就是在相同的色譜條件下，分別注射標準樣品和實(shí)際樣品，根據保留值即可確定色譜圖上哪個(gè)峰是要分析的組分。定性時(shí)必須注意，在同一色譜柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，對未知樣品的定性?xún)H僅用一個(gè)保留數據是不夠的，雙柱或多柱保留指數定性是GC中較為可靠的方法，因為不同的化合物在不同的色譜柱上具有相同保留值的幾率要小得多。
6、定量分析
要確定用什么定量方法來(lái)測定待測組分的含量。常用的色譜定量方法不外乎峰面積（峰高）百分比法、歸一化法、內標法、外標法和標準加入法（又叫疊加法）。峰面積（峰高）百分比法ZUI簡(jiǎn)單，但不準確。只有樣品由同系物組成、或者只是為了粗略地定量時(shí)該法才是可選擇的。相比而言，內標法的定量精度ZUI高，因為它是用相對于標準物（叫內標物）的響應值來(lái)定量的，而內標物要分別加到標準樣品和未知樣品中，這樣就可抵消由于操作條件（包括進(jìn)樣量）的波動(dòng)帶來(lái)的誤差。至于標準加入法，是在未知樣品中定量加入待測物的標準品，然后根據峰面積（或峰高）的增加量來(lái)進(jìn)行定量計算。其樣品制備過(guò)程與內標法類(lèi)似但計算原理則*是來(lái)自外標法。標準加入法定量精度應該介于內標法和外標法之間。
7、方法的驗證
所謂的方法驗證，就是要證明所開(kāi)發(fā)方法的實(shí)用性和可靠性。實(shí)用性一般指所用儀器配置是否全部可作為商品購得，樣品處理方法是否簡(jiǎn)單易操作，分析時(shí)間是否合理，分析成本是否可被同行接受等?？煽啃詣t包括定量的線(xiàn)性范圍、檢測限、方法回收率、重復性、重現性和準確度等。
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