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液相色譜柱關(guān)于流動(dòng)相以及樣品的使用說(shuō)明

更新時(shí)間:2019-02-19      點(diǎn)擊次數:1410
   液相色譜柱在雙層硅膠表面處理技術(shù)基礎上,采用先進(jìn)的多層鍵合方式,控制硅膠表面鍵合的反相C18的立體結構,使其對多環(huán)芳烴具有特異的選擇性,能夠對多種多環(huán)芳烴的空間異構體實(shí)現基線(xiàn)分離。
  液相色譜柱的使用說(shuō)明:
  (1)液相色譜柱使用前注意事項:
  液相色譜柱的儲存液無(wú)特殊說(shuō)明,均為評價(jià)報告所示的流動(dòng)相。在使用前,一定要注意液相色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中,如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑,應先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過(guò)渡一下,否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出,堵塞液相色譜柱。
  (2)流動(dòng)相:
  流動(dòng)相中所使用的各種有機溶劑要盡可能使用色譜純,配流動(dòng)相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過(guò)0.45μm的濾膜過(guò)濾一次則更好,尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外,裝流動(dòng)相的容器和色譜系統中的在線(xiàn)過(guò)濾器等裝置應該定期清洗或更換。
  以常規硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的ph值適用范圍是2.0-8.0,bdsc18適合于堿性化合物,ph值適用范圍為2.0-10.0。當必須要在ph值適用范圍的邊界條件下使用液相色譜柱時(shí),每次使用結束后立即用適合于液相色譜柱儲存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗,并*置換掉原來(lái)所使用的流動(dòng)相。
  (3)樣品:
  樣品也要盡可能清潔,可選用樣品過(guò)濾器或樣品預處理柱對樣品進(jìn)行預處理;若樣品不便處理,要使用保護柱。在用正相色譜法分析樣品時(shí),所有的溶劑和樣品應嚴格脫水。
  液相色譜柱的優(yōu)缺點(diǎn)
  超液相色譜法的原理與液相色譜法基本相同,所改變的地方有以下幾點(diǎn):
  小顆粒、高性能微粒固定相的出現。這樣的孔徑更加利于物質(zhì)分離超高壓輸液泵的使用。
  由于使用的液相色譜柱粒徑減小,使用時(shí)所產(chǎn)生的壓力也自然成倍增大。故液相色譜的輸液泵也相應改變成超高壓的輸液泵。
  高速采樣速度的靈敏檢測器。
  使用低擴散、低交叉污染自動(dòng)進(jìn)樣器。配備了針內進(jìn)樣探頭和壓力輔助進(jìn)樣技術(shù);
  儀器整體系統優(yōu)化設計。色譜工作站配備了多種軟件平臺,實(shí)現超液相分析方法與液相分析方法的自動(dòng)轉換。
 
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