氣相色譜儀操作規程

一 載氣鋼瓶的使用規程

1 鋼瓶必須分類(lèi)保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動(dòng)，氫氣室內存放量不得超過(guò)二瓶。

2 氧氣瓶及工具嚴禁與油類(lèi)接觸。

3 鋼瓶上的氧氣表要，安裝時(shí)螺扣要上緊。

4 操作時(shí)嚴禁敲打，發(fā)現漏氣須立即修好。

5 用后氣瓶的剩余殘壓不應少于980 kPa。

6 氫氣壓力表系反螺紋，安裝拆卸時(shí)應注意防止損壞螺紋。

二 減壓閥的使用及注意事項器儀表同

1在氣相色譜分析中，鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7 MPa。

2 減壓閥與鋼瓶配套使用，不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反向螺紋，安裝時(shí)需小心。使用時(shí)需緩慢調節手輪，使用權后必須旋松調節手輪和關(guān)閉鋼瓶閥門(mén)。

3 關(guān)閉氣源時(shí)，先關(guān)閉減壓閥，后關(guān)閉鋼瓶閥門(mén)，再開(kāi)啟減壓閥，排出減壓閥內氣體，zui后松開(kāi)調節螺桿。

三 微量注射器的使用及注意事項

1 微量注射器是易碎器械，使用時(shí)應多加小心，不用時(shí)要洗凈放入合內，不要隨便玩弄，來(lái)回空抽，否則會(huì )嚴重磨損，損壞氣密性，降低準確度。

2 微量注射器在使用前后都須用丙酮等溶劑清洗。

3 對10-100微升的注射器，如遇針尖堵塞，宜用直徑為0.1 mm的細鋼絲耐心穿通,不能用火燒的方法。

4 硅橡膠墊在幾十次進(jìn)樣后，容易漏氣，需及時(shí)更換。

5 用微量注射器取液體試樣，應先用少量試樣洗滌多次，再慢慢抽入試樣，并稍多于需要量。如內有氣泡則將針頭朝上，使氣泡上升排出，再將過(guò)量的試樣排出，用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內的試樣流失。

6 取好樣后應立即進(jìn)樣，進(jìn)樣時(shí)，注射器應與進(jìn)樣口垂直，針尖刺穿硅橡膠墊圈，插到底后迅速注入試樣，完成后立即拔出注射器，整個(gè)動(dòng)作應進(jìn)行得穩當，連貫，迅速。針尖在進(jìn)樣器中的位置，插入速度，停留時(shí)間和拔出速度等都會(huì )影響進(jìn)樣的重復性，操作時(shí)應注意。

四 熱導池檢測器的使用及注意事項

1 開(kāi)啟熱導電源前，必須先通載氣，實(shí)驗結束時(shí)，把橋電流調到zui小值，再關(guān)閉熱導電源，zui后關(guān)閉載氣。

2 穩壓閥，針形閥的調節須緩慢進(jìn)行。穩壓閥不工作時(shí)，必須放松調節手柄。針形閥不工作時(shí)，應將閥門(mén)處于“開(kāi)"的狀態(tài)。

3 各室升溫要緩慢，防止超溫。

4 更換汽化室密封墊片時(shí)，應將熱導電源關(guān)閉。若流量計浮子突然下落到底，也應首先關(guān)閉該電源。

5 橋電流不得超過(guò)允許值

五 氫火焰檢測器的使用及注意事項

1 通氫氣后，待管道中殘余氣體排出后，應及時(shí)點(diǎn)火，并保證火焰是點(diǎn)著(zhù)的。

2 使用FID時(shí)，離子室外罩須罩住，以保證良好的屏蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木，可將端蓋取下，待離子室溫度較高時(shí)再蓋上。工作狀態(tài)下，取下檢測器罩蓋，不能觸及極化極，以防觸電。

3 離子室溫度應大于100℃，待層析室溫度穩定后，再點(diǎn)火，否則離子室易積水，影響電極絕緣而使基線(xiàn)不穩。